Thông tin công ty

  • NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD

  •  [Zhejiang,China]
  • Loại hình kinh doanh:nhà chế tạo , Công ty Thương mại
  • Thị trường chính: Trên toàn thế giới
  • xuất khẩu:61% - 70%
  • Sự miêu tả:Thuốc chống uốn ván uốn ván,Tetanus Antitoxin / Equine Tiêm,Uốn ván chống độc
Yêu cầu thông tin giỏ (0)

NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD

Thuốc chống uốn ván uốn ván,Tetanus Antitoxin / Equine Tiêm,Uốn ván chống độc

Trang Chủ > Sản phẩm > Thuốc thành phẩm > Dược phẩm sinh hóa > Thuốc chống độc tố uốn ván GMP Tetanus 1500IU

Thuốc chống độc tố uốn ván GMP Tetanus 1500IU

Chia sẻ với:  

Mô tả sản phẩm

1. Tên sản phẩm thuốc

Tetanus Antitoxin (Equine) Tiêm.

2. Thành phần định tính và định lượng

Uốn ván Antitoxin 1 500 u / mL, Cresol 0,3% làm chất bảo quản.
Uốn ván Antitoxin 10 000 u / mL, Cresol 0,3% làm chất bảo quản.

3. Dạng dược phẩm

Giải pháp cho truyền dịch.

Chất lỏng không màu, trong suốt có mùi nhẹ do chất bảo quản

4. Đặc điểm lâm sàng

4.1 Chỉ định điều trị

Được sử dụng để cung cấp miễn dịch thụ động tạm thời trong phòng ngừa và điều trị uốn ván.

Đối với những người bắt đầu với các triệu chứng uốn ván hoặc trong ion suspe ns . Tetanus Antitoxin nên được dùng ngay lập tức cùng với phẫu thuật và quản trị lâm sàng khác cùng một lúc.

Đối với những người bị thương công khai, đặc biệt là những người bị thương sâu và bị ô nhiễm nghiêm trọng, và có nguy cơ bị nhiễm uốn ván, nên tiêm thuốc kháng uốn ván dự phòng ngay lập tức. Bệnh nhân đã được tiêm độc tố uốn ván quý giá nên được tăng cường thêm một mũi tiêm độc tố uốn ván (nhưng không phải là uốn ván kháng độc tố uốn ván). Đối với những người chưa được tiêm độc tố uốn ván quý giá hoặc không có tiền sử tiêm chủng rõ ràng, cả hai loại kháng độc tố và độc tố nên được điều trị dự phòng và điều trị miễn dịch vĩnh viễn.

4.2 Vị trí và phương pháp quản trị

Các trang web đúng tiêm forsubcutaneous của uốn ván thuốc kháng độc là xung quanh cơ delta của thượng - cánh tay. Nếu phải tiêm độc tố uốn ván cùng một lúc, các vị trí riêng biệt là mong muốn. Vị trí thích hợp để tiêm bắp là khu vực trung tâm của cơ deltoid hoặc phần trên bên của châm ngôn gluteous.

Đường tiêm tĩnh mạch không nên được sử dụng cho đến khi không có phản ứng không mong muốn xảy ra sau khi tiêm bắp hoặc tiêm dưới da o chúng tôi tiêm. Tiêm tĩnh mạch nên được thực hiện đủ chậm: lúc đầu không quá 1ml / phút và không vượt quá 4ml / phút sau đó.

Tổng thể tích cho một liều duy nhất không quá 40ml đối với người lớn và không quá 0,8ml / kg trọng lượng cơ thể đối với trẻ em. Tetanus antitoxin có thể được pha loãng với dung dịch dextrose hoặc nước muối sinh lý để nhỏ giọt tĩnh mạch. Nhỏ giọt phải được dừng lại ngay lập tức nếu có bất kỳ phản ứng không mong muốn xảy ra.

Sử dụng dự phòng:
Tetanus Antitoxin (ngựa) không nên được sử dụng trong điều trị thường xuyên các vết thương chấn thương. Nếu vết thương rộng, có nguy cơ nhiễm trùng uốn ván cao, thuốc kháng độc tố, (tốt nhất là immunoglobulin ở người) có thể được tiêm bắp vào thời điểm sớm nhất có thể sau khi bị thương. Nếu sử dụng antitoxin bằng ngựa, liều thường từ 1500 đến 6000 đơn vị.

Chủng ngừa tích cực bằng vắc-xin uốn ván hấp phụ nên bắt đầu đồng thời với việc sử dụng chế phẩm này hoặc tiêm vắc-xin uốn ván tiêm chủng uốn ván nếu bệnh nhân đã được chủng ngừa trước đó. Vắc-xin nên được tiêm tại một địa điểm khác với nơi được sử dụng cho thuốc kháng độc tố. Antitoxin không bao giờ nên được sử dụng nếu một liều vắc-xin uốn ván tăng cường sẽ đủ.

NÓ PHẢI KIẾM ĐƯỢC TRONG MIND RATNG R DNG NGUY HIỂM CỦA TETANUS KHÔNG BAO GIỜ ĐƯỢC TRẢ LỜI VẤN ĐỀ NÀO ĐÃ ĐƯỢC SẠCH S EV VÀ MỌI THAM GIA CỦA CƠ THỂ NGOẠI TỆ ĐÃ ĐƯỢC TỪ CHỐI.
Công dụng trị liệu:
Liều đầy đủ và đầy đủ, có thể là thứ tự 100.000 đơn vị tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng, nên được đưa ra ngay khi nghi ngờ uốn ván; ít nhất một số thuốc chống độc nên được tiêm tĩnh mạch.

4.3 Chống chỉ định

Đừng dùng cho bệnh nhân quá mẫn cảm với uốn ván kháng độc tố.

Không nên dùng cho phụ nữ có thai; Thậm chí không có mối liên hệ nào được tìm thấy giữa dị tật bẩm sinh hoặc sảy thai tự nhiên khi sử dụng thuốc chống uốn ván trong khi mang thai.

Việc chuẩn bị Tetanus Antitoxin (ngựa) không nên được sử dụng nếu Human Antitetanus Immunoglobulin tiêm. có sẵn

4.4 Cảnh báo đặc biệt và biện pháp phòng ngừa khi sử dụng

Trước khi sử dụng, gói ống phải được kiểm tra cẩn thận, Bất kỳ ống bị hỏng hoặc ống có chứa các kết tủa hoặc hạt hòa tan phải được loại bỏ.

Trước khi tiêm antisera, nên lấy thông tin bất cứ khi nào có thể về việc tiêm antisera trước đó có được nhận hay không và liệu bệnh nhân có bị rối loạn quá mẫn hay không. Kiểm tra độ nhạy cảm nên được thực hiện trước khi sử dụng kháng huyết thanh. Bệnh nhân phải được theo dõi sau khi dùng liều kháng huyết thanh. Các cơ sở tiêm và hồi sức adrenaline nên có sẵn.

Một thử nghiệm độ nhạy nên được thực hiện bằng cách: Pha loãng thuốc kháng độc tố 1:10 bằng nước muối sinh lý (tức là 0,1 ml antitoxin + 0,9ml nước muối) và tiêm 0,05ml thuốc chống độc pha loãng vào bề mặt uốn cong của cẳng tay. Một phản ứng tích cực đặc trưng bởi ban đỏ, phù hoặc thâm nhiễm xuất hiện trong 15-30 phút biểu thị sự mẫn cảm với việc chuẩn bị huyết thanh ngựa. Một lò phản ứng âm tính có thể được xử lý theo cách thông thường, một lò phản ứng dương tính phải được giải mẫn cảm khi không thể sử dụng thuốc chống độc.

Có thể khuyến nghị quy trình giải mẫn cảm sau đây: pha loãng thuốc kháng độc tố 1:10 bằng nước muối sinh lý vô trùng. Tiêm dưới da 0,2ml lúc đầu, quan sát trong 30 phút. Nếu không có phản ứng xảy ra, tiêm một liều khác với liều tăng. Nếu không có phản ứng xảy ra, hãy tiêm mũi thứ ba, và thứ tư , nếu vẫn không có phản ứng nào xảy ra thì có thể bắt đầu sử dụng thuốc chống độc không pha loãng.

Adrenaline phải luôn luôn trong tầm tay. Trong trường hợp sốc phản vệ, nên tiêm adrenaline ngay lập tức. Tất cả các bệnh nhân phát triển các phản ứng quá mẫn sau khi tiêm nên được xử lý đúng cách.

4.5 Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các hình thức tương tác khác

Độc tố uốn ván sẽ vô hiệu hóa các globulin miễn dịch uốn ván và không nên tiêm vào cùng một vị trí hoặc trong cùng một ống tiêm như vắc-xin uốn ván.

4.6 Khả năng sinh sản, mang thai và cho con bú

Không nên dùng cho phụ nữ có thai; Thậm chí không có mối liên hệ nào được tìm thấy giữa dị tật bẩm sinh hoặc sảy thai tự nhiên khi sử dụng thuốc chống uốn ván trong khi mang thai.

4.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc

Cần thận trọng khi lái xe và sử dụng máy móc để xem các tác động không mong muốn có thể xảy ra như như chóng mặt và chóng mặt.

4.8 Tác dụng không mong muốn

Phản ứng quá mẫn loại I: sốc phản vệ có thể đột ngột xảy ra trong hoặc sau khi tiêm antitoxin ở ngựa với các triệu chứng của gloomine hoặc chứng khó đọc, pa l e hoặc đỏ mặt. suy nhược hoặc hen suyễn có thể đổ mồ hôi, buồn nôn hoặc đau bụng, nhịp tim yếu và nhanh, hạ huyết áp hoặc sụp đổ trong trường hợp nặng. Bệnh nhân sẽ chết sớm nếu không được điều trị khẩn cấp.

Bệnh huyết thanh (phản ứng quá mẫn loại III,) có thể xảy ra, thường là 7 đến 10 ngày sau khi tiêm. Các triệu chứng chính là nổi mề đay, sốt cao, nổi hạch, sưng cục bộ và đôi khi bị bạch tạng, nôn mửa. Đau khớp cũng như ban đỏ, ngứa và phù tại nơi tiêm chủng.

4.9 Quá liều

Không có dữ liệu

5. Tính chất dược lý

5.1 Tính chất dược lực học

Nhóm dược lý: Các chế phẩm huyết thanh miễn dịch và globulin miễn dịch toàn thân ,

Mã ATC: J06AA02

Cơ chế hoạt động

Trung hòa độc tố do Clostridium tetani sản xuất.

Độc tố này có ái lực cao với mô thần kinh và antitoxin dường như không có tác dụng đối với độc tố không còn lưu hành.

5. 2 dữ liệu an toàn tiền lâm sàng

Không có dữ liệu tiền lâm sàng liên quan đến người kê đơn bổ sung cho những người đã bao gồm trong các phần khác của Tóm tắt Đặc tính Sản phẩm.

Danh mục sản phẩm : Thuốc thành phẩm > Dược phẩm sinh hóa

Gửi email cho nhà cung cấp này
  • *Chủ đề:
  • *Tin nhắn:
    Tin nhắn của bạn phải trong khoảng từ 20-8000 nhân vật
Giao tiếp với nhà cung cấp?Nhà cung cấp
Medic Ren Mr. Medic Ren
Tôi có thể giúp gì cho bạn?
Liên hệ với nhà cung cấp